Professor
802-735-2615
stefan.balaz@wanjxx.com
Dr. Balaz的研究方向是开发用于确定药物处置和受体结合的实验和计算方法. In disposition, 他的实验室使用(1)替代相进行实验测量，以发现膜和甘油三酯相中跨双层运输速率和积累的结构决定因素, (2)与常见的人类蛋白质结合，如白蛋白和细胞外基质成分. 这些数据用于开发基于结构的模型，用于预测分布的体积和其他药代动力学特征. 这项工作的主要目标之一是找到为有限分布量身定制药物结构的方法, 从而降低药物的细胞毒性，例如用于治疗某些癌症或关节炎的药物.
Associate Professor
518-694-7387
richard.dearborn@wanjxx.com
Dr. Dearborn的研究主要集中在果蝇(Drosophila)发育神经生物学的三个主要领域:1)阐明维生素D3上调蛋白1 (VDUP1)在大脑发育过程中的肿瘤抑制功能, 包括VDUP1在神经干细胞生物学中的作用, 2) Hedgehog (Hh)依赖性调控VDUP1在细胞增殖中的作用, 包括Hh信号的肿瘤细胞特异性差异如何影响药物治疗策略, 3) Eph受体信号通路的分子表征, 哪些调节轴突的引导, vascular growth, and tumorigenesis. 实验室在这些研究中强调分子遗传学方法, 每个都与临床和翻译相关.
Associate Professor
518-694-7238
martha.hass@wanjxx.com
Dr. 哈斯的研究整合了合成有机化学, 药物配方及稳定性, biochemical assays, medicinal chemistry, and pharmacology. 她的实验室为学生提供药物合成领域的培训机会, pharmaceutical formulation, topical drug delivery, 以及药物疗效评估. 一个主要的重点领域是用于治疗皮肤疾病的外用药物的合成和活性. 一组新的联合药物旨在补充皮肤中的天然抗氧化剂，以增强和延长相对于现有的局部产品的光保护. 其他正在开发的局部药物利用联合药物方法靶向与牛皮癣相关的角化细胞过度增殖和炎症.
Assistant Professor
518-694-7175
kideok.jin@wanjxx.com
约70%的雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者通过使用各种内分泌疗法，患浸润性乳腺癌的风险显著降低. 尽管他莫昔芬和芳香酶抑制剂具有相对安全性和显著的抗肿瘤和化学预防活性, 许多最初有反应的乳腺肿瘤会产生耐药性并最终复发. 我目前的研究方向是探讨内分泌耐药乳腺癌与肿瘤微环境之间串扰中导致内分泌耐药的分泌组. 我的实验室的长期任务是了解内分泌抵抗过程的步骤，以便开发有效预防和治疗内分泌抵抗性乳腺癌的治疗方法. 我研究的最终目标是将治疗方法引入临床，提高转移性乳腺癌患者的生存率.
Assistant Professor
518-694-7332
timothy.larocca@wanjxx.com
Dr. LaRocca的研究兴趣主要在于真核细胞程序性死亡(PCD)的机制. 这包括细胞凋亡过程, necroptosis, 平衡这两种途径的分子开关. Dr. LaRocca对葡萄糖在驱动PCD中的作用特别感兴趣. 他正在积极研究高血糖细胞死亡的机制及其在缺血性脑损伤(中风)加重中的作用。. 他实验室的第二个项目是 这是美国国立卫生研究院资助的一项研究，旨在提高对一种红细胞死亡的认识 称为坏死性上睑下垂并探索影响这一过程的方法. 这项工作的结果有一天可能会改善患有细菌性血液感染和其他血液相关疾病的患者的治疗方法.
Professor
518-694-7168
meenakshi.malik@wanjxx.com
博士的长期研究目标. Malik的实验室旨在了解宿主病原体相互作用的复杂性，以开发针对重要细菌感染的改进预防和治疗方法. She has a 由美国国立卫生研究院提供为期三年的资助 研究土拉菌的致病机制, a类生物威胁剂在免疫细胞内存活并抑制保护性免疫反应. 第二个重点领域是研究导致耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株产生抗生素耐药性的分子机制. 点击下面的PubMed链接 在博士进行的研究项目的附加信息. Malik's lab.
Associate Professor
518-694-7883
marcel.musteata@wanjxx.com
Dr. Musteata的研究兴趣包括药物动力学研究和治疗药物监测的小型化分析技术的发展, 目的是创造个性化的治疗设备，整合化学分析, decision, and drug delivery.
Assistant Professor
518-694-7343
manish.shah@wanjxx.com
Work in Dr. 沙阿的实验室涉及结构生物学. 他目前正在使用结构和生物物理方法研究药物代谢细胞色素P450 (CYP)酶的遗传多态性. CYP是药物代谢的主要酶家族, 单核苷酸多态性与氨基酸取代是药物反应的个体差异的重要因素. In brief, 重组蛋白的表达和纯化在实验室进行，以产生结晶所需的CYP蛋白的数量. 晶体学数据是远程收集的, 然后利用计算工具阐明蛋白质的三维结构.
Assistant Professor
518-694-7116
binshan.shi@wanjxx.com
Dr. 她的研究兴趣主要集中在利用先进的分子生物学来了解疾病发病机制的分子基础, virology, molecular genetics, 以及生物信息学方法. 他的实验室使用的方法包括a) HIV-1感染分子克隆, recombinant virus, and reporter gene technologies to study HIV phenotypes such as infection and replication; b) HIV-1 single genome amplification, 测序和生物信息学工具，以了解基因型变化及其与疾病进展的关系. 博士的另一个主要兴趣领域. Shi的实验室设计和开发用于检测传染病的诊断分析, 监测疾病进展, and managing treatments.
Assistant Professor
518-694-7368
vir.singh@wanjxx.com
Dr. Singh在研究与HIV发病机制相关的分子机制方面有着广泛的科学背景, genomic imprinting, 分子生物学和小鼠疾病模型. Dr. Singh的研究兴趣包括调查HIV相关神经系统疾病的潜在分子机制, ii) HIV latency, 病毒感染诱发发育缺陷. Currently, Dr. 辛格的实验室专注于研究NIH HIV/AIDS高优先级研究课题下的两个项目. 项目1:研究HIV(人类免疫缺陷病毒)介导的Sonic hedgehog (Shh)信号下调对脑稳态的影响，特别关注星形胶质细胞和其他脑驻留细胞(脑内皮细胞)之间的异常通信, pericytes, microglia and neurons). 项目2:通过- i)介导的干扰素信号传导来表征选定的非编码rna建立HIV潜伏期的潜力, ii)通过表观遗传机制调节HIV基因组的表达. 这些研究的成功完成将确定新的靶点，以减轻艾滋病毒的发病机制，并为艾滋病毒的治愈铺平道路.
Assistant Professor
518-694-7110
eric.yager@wanjxx.com
Research in Dr. Yager的实验室致力于了解人体在流感感染期间是如何调节炎症反应的. 最近的研究已经确定了多蛋白胞质NLPR3炎性体复合物在流感感染期间宿主防御和病理生理中的关键作用. Specifically, Dr. Yager和他的团队正在研究NLRP3炎性体活化和由此产生的炎性细胞因子分泌是如何在分子水平上调节的，从而有利于宿主保护而不是免疫病理. 其他研究领域包括确定新的目标，以开发新的抗病毒药物来对抗流感感染，以及病毒诱导的炎症在自闭症谱系障碍的病因和发病机制中的作用.
Associate Professor
518-694-7895
haian.zheng@wanjxx.com
Dr. 郑的研究小组对由植物制成的复杂药物产品(CDP)的设计和评估感兴趣, peptides, and proteins from nature. 采用跨学科技术和转化策略来确保药品质量, 阐明作用机制, 评估临床收益和风险. 这些努力有助于加强监管决策，并实现以患者为中心的产品设计. 实验室目前的项目侧重于评估医用大麻产品的风险和效益. 这包括研究植物和内源性大麻素对大脑和血脑界面(BBI)的影响，以及研究内源性大麻素系统(ECS)对药物传递障碍的影响.